P-толуолсульфонат пиридиния CAS NO: 24057-28-1

оригинал
цена: Negotiable
минимальный:
совокупное предложение:
Срок доставки: Датой оплаты от покупателей доставить в течение нескольких дней
сиденье: Henan
Срок действия до: Long-term effective
Последнее обновление: 2019-06-29 01:39
Просмотр номера: 376
inquiry
Профиль Компании
 
 
Информация о продукте

Наименование: пиридиния п-толуолсульфонат

Другое название: пиридиния п-толуолсульфонат, связанный с полимером;

4-метилбензолсульфонат пиридиния;

пиридиния толуол-4-сульфонат;

Пиридин-1-4-метилбензолсульфонат;

Пиридиния 4-толуолсульфонат;

пиридиновая соль п-толуолсульфоновой кислоты;

пиридиновая соль п-толуолсульфоновой кислоты, связанная с полимером;

П-толуолсульфонат пиридиния (PPTS);

п-толуолсульфонат пиридиния;

пара-толуолсульфонат пиридиния;

Соль пиридиния 4-метилбензолсульфоновой кислоты;

4-Toluenesulfonicacidpyridiniumsalt;


CAS: 24057-28-1

EINECS: 246-002-7

MF: C12H13NO3S

MW: 251,301

МП: 117-120 ° С

Внешний вид: порошок белого кристалла

Чистота: 99%

Упаковка: 25 г, 100 г, 500 г, упаковка оптом


Пиридиния п-толуолсульфонат CAS: 24057-28-1 это мягкий и эффективный катализатор тетрагидропиранилирования спиртов.

Применение Пиридин п-толуолсульфонат CAS: 24057-28-1:

Пиридин-п-толуолсульфонат (PPTS) CAS: 24057-28-1 - это мягкий, лабораторно готовый кислотный катализатор, широко используемый в органическом синтезе. PPT можно рассматривать просто как заменитель толуолсульфоновой кислоты, и все реакции, проводимые с толуолсульфоновой кислотой, могут также следует проводить с PPTS. Однако он имеет больше преимуществ, чем толуолсульфоновая кислота при использовании. Например, толуолсульфоновая кислота обычно находится в форме гидратированных кристаллов, тогда как PPTS является безводной. Толуолсульфоновая кислота имеет сильную кислоту, но кислота PPTS не оказывает очевидного влияния на многие чувствительные к кислоте функциональные группы.


Реакция, катализируемая пиридин-п-толуолсульфонатом CAS: 24057-28-1 (PPTS), обычно характеризуется простыми и мягкими условиями реакции, и дозировка обычно составляет менее 30% мол. Двумя наиболее широко используемыми реакциями являются реакция ацетализации гидроксильной группы и реакция силикоэтерификации гидроксильной группы, а также обратная реакция этих двух реакций, поэтому она широко используется для защиты и снятия защиты гидроксильной группы.

http://ru.alfachemsp.com/

Всего0bar [View All]  Близкие по теме Комментарии
 
Больше»Другие продукты

[ Продукты поиск ] [ избранное ] [ Рассказать друзьям ] [ Распечатать ] [ Закрыть ]